რა არის სპლაისის დონორი?

2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-15 23:37

Splicing საიტები. ეს ნუკლეოტიდები ნაწილია შერწყმა საიტები. დონორი - SPLICE : შერწყმა საიტი ინტრონის დასაწყისში, ინტრონი 5' მარცხენა ბოლო. მიმღები - SPLICE : შერწყმა საიტი ინტრონის ბოლოს, ინტრონი 3' მარჯვენა ბოლო. GT/AG mRNA დამუშავების წესი გამოიყენება თითქმის ყველა ევკარიოტული გენისთვის [1, 2].

ასევე უნდა ვიცოდეთ, როგორ არის განსაზღვრული splice საიტები?

გენეტიკური ცვლილება დნმ-ის თანმიმდევრობაში, რომელიც ხდება ეგზონისა და ინტრონის საზღვარზე ( შერწყმის საიტი ). ამ ცვლილებამ შეიძლება დაარღვიოს რნმ შერწყმა რის შედეგადაც ხდება ეგზონების დაკარგვა ან ინტრონების ჩართვა და ცილოვანი კოდირების შეცვლილი თანმიმდევრობა. ასევე ე.წ შერწყმა - საიტი ვარიანტი.

გარდა ამისა, რა განსხვავებაა შერწყმასა და ალტერნატიულ შეჯვარებას შორის? კონსტიტუციური შერწყმა არის ეგზონების უმრავლესობის ინტრონის მოცილებისა და ეგზონის ლიგაციის პროცესი წელს თანმიმდევრობით, რომლითაც ისინი გამოჩნდებიან ში გენი. ალტერნატიული შერწყმა არის გადახრა ამ სასურველი თანმიმდევრობიდან, სადაც გარკვეული ეგზონების გამოტოვება ხდება სექსუალურ mRNA-ს სხვადასხვა ფორმებში.

ისიც იცით, რა არის შერწყმის დეფექტი?

ა შერწყმა საიტის მუტაცია არის გენეტიკური მუტაცია, რომელიც აყენებს, შლის ან ცვლის რამდენიმე ნუკლეოტიდს კონკრეტულ ადგილზე, სადაც შერწყმა ხდება წინამორბედი მესენჯერული რნმ-ის სექსუალურ მესენჯერ რნმ-ში გადამუშავების დროს.

რა არის ალტერნატიული შერწყმა ბიოლოგიაში?

ალტერნატიული შერწყმა , ან ალტერნატიული რნმ-ის შერწყმა , ან დიფერენციალური შერწყმა , არის რეგულირებული პროცესი გენის ექსპრესიის დროს, რომელიც იწვევს ერთი გენის კოდირებას მრავალი ცილისთვის. არსებობს უამრავი რეჟიმი ალტერნატიული შერწყმა დაფიქსირდა, რომელთაგან ყველაზე გავრცელებულია ეგზონის გამოტოვება.