არის თუ არა TsOH ბაზა?
არის თუ არა TsOH ბაზა?
Anonim

სუსტში ბაზა /ნუკლეოფილური რეაქციები (ძლიერი მჟავა) მოვლენების თანმიმდევრობა ჩვეულებრივ არის 1. მჟავა, რომელსაც გამოვიყენებთ, როცა წყალი გამხსნელია, იქნება გოგირდის მჟავა (H2SO4) და მჟავა, რომელსაც გამოვიყენებთ, როცა ალკოჰოლი არის გამხსნელი (არაწყალოვანი) იქნება ტოლუენსულფონური. მჟავა ( TsOH ). შეგიძლიათ იფიქროთ TsOH როგორც "ორგანული" გოგირდის მჟავა.

ასევე, რისთვის გამოიყენება TsOH?

ტოლუენსულფონის მჟავა (p-toluenesulfonic მჟავა; TsOH ; p- TsOH ): არომატული სულფონის მჟავა, ხშირად გამოიყენება როგორც ძლიერი მჟავა კატალიზატორი.

შემდგომში ჩნდება კითხვა, რას აკეთებს TsOH რეაქციაში? თავი 17: ალდეჰიდები და კეტონები. ნუკლეოფილური დამატება C=O-ში. ტიპიური რეაგენტები: ჭარბი ROH, კატალიზური პ-ტოლუენსულფონის მჟავა (ხშირად იწერება როგორც TsOH ) რეფლუქსურ ბენზოლში. ალდეჰიდები და კეტონები რეაგირება ორი მოლი სპირტით, რათა მიეცეს 1, 1-გემინალური დიეთერები, რომლებიც უფრო ხშირად ცნობილია როგორც აცეტალები.

აქედან გამომდინარე, არის თუ არა TsOH ძლიერი მჟავა?

როგორც სხვა სულფონი მჟავები , TsOH არის ძლიერი ორგანული მჟავა . ეს არის დაახლოებით ერთი მილიონი ჯერ უფრო ძლიერი ვიდრე ბენზოური მჟავა . ეს არის ერთ-ერთი იმ რამდენიმედან ძლიერი მჟავები რომელიც არის მყარი და, შესაბამისად, მოხერხებულად იწონიდა.

როგორ მოიშორო ოჰ?

3 გზა იმისათვის, რომ OH უკეთესი წასული ჯგუფი

  1. გადააქციეთ იგი ალკილის ჰალოიდად PBr3 ან SOCl2-ის გამოყენებით. ეს გადააქცევს ალკოჰოლს ალკილის ბრომიდად ან ალკილის ქლორიდად, შესაბამისად, და ჰალოიდები (როგორც სუსტი ფუძეები) შესანიშნავი დამტოვებელი ჯგუფებია.
  2. გადააქციეთ იგი ალკილის სულფონატად ტოზილ ქლორიდის (TsCl) ან მეზილის ქლორიდის (MsCl) გამოყენებით.
  3. დაამატეთ მჟავა.

გირჩევთ: