რა შეუძლია აღმოაჩინოს ფლუორესცენტური in situ ჰიბრიდიზაცია?
რა შეუძლია აღმოაჩინოს ფლუორესცენტური in situ ჰიბრიდიზაცია?

ვიდეო: რა შეუძლია აღმოაჩინოს ფლუორესცენტური in situ ჰიბრიდიზაცია?

ვიდეო: რა შეუძლია აღმოაჩინოს ფლუორესცენტური in situ ჰიბრიდიზაცია?
ვიდეო: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) || Application of FISH || Clinical relevance of FISH 2024, ნოემბერი
Anonim

ფლუორესცენტური in situ ჰიბრიდიზაცია (თევზი) შეუძლია გამოიყენება კონკრეტული ქრომოსომის რეგიონების არსებობის ან არარსებობის შესამოწმებლად და ხშირად გამოიყენება აღმოაჩინოს მცირე ქრომოსომის წაშლა, როგორიცაა უილიამსის სინდრომი. ეს გულისხმობს სპეციფიკური დნმ-ის ზონდის გამოყენებას, რომელიც ცნობს შესამოწმებელ რეგიონს.

ამის გარდა, რა არის ორი კომპონენტი ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაციის FISH ზონდში?

ფლუორესცენცია in situ ჰიბრიდიზაცია ( თევზი ) მოიცავს მომზადებას ორი მთავარი კომპონენტები : დნმ ზონდი და სამიზნე დნმ, რომელსაც ზონდი ჰიბრიდირებული იქნება.

გარდა ამისა, რა არის მთავარი მინუსი გენეტიკური ტესტირების FISH მეთოდის ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაციისთვის? ა. ერთი ნუკლეოტიდური მუტაციების აღმოჩენა შეუძლებელია.

ანალოგიურად, რისთვის გამოიყენება in situ ჰიბრიდიზაცია?

In situ ჰიბრიდიზაცია (Არის მისი ხოლმე გენების და დნმ-ისა და რნმ-ის სხვა თანმიმდევრობების რუკა და დალაგება ქრომოსომებზე და ბირთვებში.

რას ავლენს თევზის ტესტი?

კიბოს დიაგნოსტიკა - FISH ტესტი ფლუორესცენციის in situ ჰიბრიდიზაცია (FISH ) არის ტესტი, რომელიც „ასახავს“გენეტიკურ მასალას ადამიანის უჯრედებში, მათ შორის სპეციფიკურ გენებს ან გენების ნაწილებს. იმის გამო, რომ FISH ტესტს შეუძლია კიბოსთან დაკავშირებული გენეტიკური დარღვევების გამოვლენა, ის სასარგებლოა დაავადების ზოგიერთი ტიპის დიაგნოსტიკისთვის.

გირჩევთ: