რატომ ჰქვია ჩასმას და წაშლას ჩარჩოში გადასვლის მუტაცია?
რატომ ჰქვია ჩასმას და წაშლას ჩარჩოში გადასვლის მუტაცია?

ვიდეო: რატომ ჰქვია ჩასმას და წაშლას ჩარჩოში გადასვლის მუტაცია?

ვიდეო: რატომ ჰქვია ჩასმას და წაშლას ჩარჩოში გადასვლის მუტაცია?
ვიდეო: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, აპრილი
Anonim

Ახსენი რატომ ჩასმა და წაშლა არიან რომელსაც ეწოდება ჩარჩოში გადასვლის მუტაციები გამოიყენეთ ტერმინები წაკითხვის ჩარჩო, კოდონები და ამინომჟავები თქვენს პასუხში. Ისინი არიან რომელსაც ეწოდება ჩარჩოში გადასვლის მუტაციები რადგან კითხვის ჩარჩო არსებითად არის გადატანილი. რაც უფრო ადრეა თანმიმდევრობით წაშლა ან ჩასმა ხდება, მით უფრო იცვლება ცილა.

ანალოგიურად, რატომ განიხილება ჩასმა და წაშლა კადრების ცვლის მუტაციებად?

ა ჩარჩოში გადასვლის მუტაცია არის გენეტიკური მუტაცია გამოწვეული ა წაშლა ან ჩასმა დნმ-ის თანმიმდევრობაში, რომელიც ცვლის მიმდევრობის წაკითხვის გზას. ამიტომ, ჩარჩოში გადასვლის მუტაციები იწვევს პათოლოგიურ ცილოვან პროდუქტებს არასწორი ამინომჟავების თანმიმდევრობით, რომელიც შეიძლება იყოს უფრო გრძელი ან მოკლე ვიდრე ნორმალური ცილა.

შემდგომში ჩნდება კითხვა, რატომ არის საზიანო მუტაცია ჩარჩოებში? ჩარჩოში გადასვლის მუტაციები არის ცილის კოდირების თანმიმდევრობის ყველაზე მავნე ცვლილება. მათ დიდი ალბათობით გამოიწვევენ პოლიპეპტიდის სიგრძისა და ქიმიური შემადგენლობის მასშტაბურ ცვლილებებს, რის შედეგადაც წარმოიქმნება არაფუნქციური პროტეინი, რომელიც ხშირად არღვევს უჯრედის ბიოქიმიურ პროცესებს.

გარდა ამისა, ჩასმა და წაშლა ყოველთვის არის მუტაცია ჩარჩოში?

კითხვის ჩარჩო შედგება 3 ბაზის ჯგუფისგან, რომელთაგან თითოეული კოდირებს ერთ ამინომჟავას. ა ჩარჩოში გადასვლის მუტაცია ცვლის ამ ფუძეების დაჯგუფებას და ცვლის ამინომჟავების კოდს. შედეგად მიღებული ცილა, როგორც წესი, არაფუნქციონალურია. ჩანართები , წაშლა , და დუბლირება შეიძლება იყოს ჩარჩოში გადასვლის მუტაციები.

რა დაავადებებს იწვევს ჩანართის მუტაცია?

შეყვანის მუტაციებით გამოწვეული დაავადებების მაგალითები

Დაავადება მიზეზი
მყიფე X სინდრომი CGG თანმიმდევრობის 200-ზე მეტი გამეორება X ქრომოსომაზე არსებულ გენში
ჰანტინგტონის დაავადება CAG-ის 40-ზე მეტი გამეორება გენში მეოთხე ქრომოსომაზე
მიოტონური დისტროფია CTG-ის 50-ზე მეტი გამეორება მე-19 ქრომოსომაზე არსებულ გენში

გირჩევთ: