რამდენად ხშირად ხდება ქრომოსომული დარღვევები?

2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-15 23:37

ინდივიდს აქვს სამი ასლი ქრომოსომა 21. ტრისომია-18 (ედვარდის სინდრომი) ხდება სამჯერ ყოველ 10 000 დაბადებიდან. ინდივიდს აქვს სამი ასლი ქრომოსომა 18. ტრისომია-13 (პატაუს სინდრომი) ხდება ორჯერ ყოველ 10 000 დაბადებიდან.

გარდა ამისა, რა არის ქრომოსომული დარღვევების შანსი?

რაც უფრო დაბერდები, უფრო დიდია შანსი ბავშვის გაჩენის გარკვეული ქრომოსომული პირობები, როგორიცაა დაუნის სინდრომი. მაგალითად, 35 წლის ასაკში თქვენი შანსები ბავშვის გაჩენის ა ქრომოსომული მდგომარეობა არის 1 192-დან. 40 წლის ასაკში თქვენი შანსები არის 1 66-დან.

ასევე, როგორ შეგიძლიათ თავიდან აიცილოთ ქრომოსომული დარღვევები? ქრომოსომული ანომალიების რისკის შემცირება

1. ბავშვის გაჩენამდე სამი თვით ადრე ეწვიეთ ექიმს.
2. მიიღეთ ერთი პრენატალური ვიტამინი დღეში დაორსულებამდე სამი თვით ადრე.
3. გაიარეთ ყველა ვიზიტი ექიმთან.
4. მიირთვით ჯანსაღი საკვები.
5. დაიწყეთ ჯანსაღი წონით.
6. არ მოწიოთ და არ დალიოთ ალკოჰოლი.

ზემოაღნიშნულის გარდა, როგორ ხდება ქრომოსომული ანომალიები?

ქრომოსომული დარღვევები ჩვეულებრივ მოხდეს როდესაც არის უჯრედების გაყოფის შეცდომა. არსებობს უჯრედების გაყოფის ორი ტიპი, მიტოზი და მეიოზი. მიტოზის შედეგად წარმოიქმნება ორი უჯრედი, რომლებიც ორიგინალური უჯრედის დუბლიკატებია. ერთი უჯრედი 46-ით ქრომოსომები იყოფა და ორ უჯრედად იქცევა 46-ით ქრომოსომები თითოეული.

რა იწვევს ქრომოსომულ ანომალიებს ორსულობის ადრეულ ეტაპზე?

ქრომოსომული დარღვევები ხშირად ხდება ერთი ან რამდენიმე მათგანის გამო: შეცდომები დროს სქესის უჯრედების გაყოფა (მეიოზი) შეცდომები დროს სხვა უჯრედების გაყოფა (მიტოზი) ნივთიერებების ზემოქმედება, რომლებიც მიზეზი დაბადების დეფექტები (ტერატოგენები)