რას იწვევს ქრომოსომული ტრანსლოკაცია?

2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-15 23:37

გენეტიკაში, ქრომოსომის ტრანსლოკაცია არის ფენომენი, რომელიც იწვევს უჩვეულო გადაწყობას ქრომოსომები . ორმხრივი გადაადგილება არის ა ქრომოსომა არანორმალურობა გამოიწვია არაჰომოლოგებს შორის ნაწილების გაცვლით ქრომოსომები . ორი განსხვავებული ფრაგმენტი ქრომოსომა არის გადაერთო.

მაშინ, როგორ იწვევს ტრანსლოკაცია კიბოს?

ტრანსლოკაცია არის გენეტიკური დაზიანების ტიპი, რომელიც შეიძლება მიზეზი სხვაგვარად ნორმალური გენი გადაიქცევა ა კიბო - გამომწვევი გენი. ფიქრობენ, რომ გადაადგილებები შეიძლება იმუშაოს ონკოგენების გადაქცევით ( კიბო - გამომწვევი გენები) ჩართულია ან სიმსივნის სუპრესორული გენების გამორთვაზე გადაქცევით.

შეიძლება ასევე იკითხოს, რა არის ტრანსლოკაციური ქრომოსომული მუტაცია? ტრანსლოკაცია არის ტიპი ქრომოსომული ანომალია, რომელშიც ა ქრომოსომა იშლება და მისი ნაწილი ხელახლა ეკვრის სხვას ქრომოსომა . ქრომოსომული გადაადგილებები შეიძლება გამოვლინდეს დაზარალებული უჯრედების კარიოტიპების ანალიზით.

გარდა ამისა, რა არის ტრანსლოკაციის მაგალითი?

Ტერმინი გადაადგილება გამოიყენება, როდესაც იცვლება კონკრეტული ქრომოსომის მასალის მდებარეობა. არსებობს ორი ძირითადი ტიპი გადაადგილებები : ორმხრივი და რობერტსონიანი. ამ ახლად წარმოქმნილ ქრომოსომას ეწოდება გადაადგილება ქრომოსომა. The გადაადგილება ამაში მაგალითი არის 14 და 21 ქრომოსომებს შორის.

სად ხდება ტრანსლოკაცია?

ხდება გადაადგილებები როდესაც ქრომოსომა იშლება მეიოზის დროს და შედეგად მიღებული ფრაგმენტი უერთდება სხვა ქრომოსომას. ორმხრივი გადაადგილებები : დაბალანსებულ ორმხრივად გადაადგილება (სურ. 2.3), გენეტიკური მასალა არის გაცვალეს ორ ქრომოსომას შორის აშკარა დანაკარგის გარეშე.