რისთვის გამოიყენება გენის შერწყმა?

2025 ავტორი: Miles Stephen | stephen@answers-science.com. ბოლოს შეცვლილი: 2025-01-22 17:03

გენის შერწყმა არის პოსტტრანსკრიპციული მოდიფიკაცია, რომელშიც სინგლი გენი შეუძლია მრავალი ცილის კოდირება. გენის შერწყმა კეთდება ევკარიოტებში, mRNA ტრანსლაციამდე, პრემრნმ-ის რეგიონების დიფერენციალური ჩართვით ან გამორიცხვით. გენის შერწყმა ცილების მრავალფეროვნების მნიშვნელოვანი წყაროა.

უფრო მეტიც, რამდენად სასარგებლოა გენის შერწყმა?

გენის შერწყმა ამრიგად, ტექნოლოგია მკვლევარებს ახლის ჩასმის საშუალებას აძლევს გენები არსებულში გენეტიკური ორგანიზმის გენომის მასალა ისე, რომ მთელი ნიშან-თვისებები, დაწყებული ვიტამინებისადმი გამძლეობით და შეუძლია დაკოპირდეს ერთი ორგანიზმიდან და გადაეცეს მეორეს.

შეიძლება ასევე იკითხოს, როგორ აკავშირებენ მეცნიერები გენებს? In გენის შერწყმა , მეცნიერები აიღეთ სპეციფიკური შემაკავებელი ფერმენტი დნმ-ის გარკვეული ჯაჭვის ან ჯაჭვების გასახსნელად. გამოყოფილი ძაფებით, მეცნიერები დაამატეთ სასურველი ბაზის წყვილები განცალკევებულ დნმ-ის ძაფებს, შეცვალეთ გენეტიკური დნმ-ის კოდი და მისცემს ახლად სტრუქტურირებულ დნმ-ს მეცნიერები სასურველი.

გარდა ამისა, რა არის შერწყმა და რატომ არის ის მნიშვნელოვანი?

რნმ-ის მნიშვნელობა შერწყმა ბოლომდე არ არის გასაგები, მაგრამ პროცესი წარმოადგენს მნიშვნელოვანი გენის კონტროლის წერტილი, რადგან ზოგადად ტრანსკრიპტები ვერ ტოვებენ ბირთვს გადასათარგმნად, სანამ მათი ინტრონები არ მოიხსნება. შედეგები შერწყმა არიან აგრეთვე მნიშვნელოვანი გენეტიკური ინფორმაციის მანიპულირებისთვის.

რა ხდება შერწყმისას?

რნმ შერწყმა არის ინტრონების მოცილება და ეგზონების შეერთება ევკარიოტული mRNA-ში. ის ასევე გვხვდება tRNA და rRNA-ში. Splicing მიიღწევა სპლისეოსომების დახმარებით, რომლებიც შლის ინტრონებს რნმ-ში გენებიდან. Spliceosomes შედგება ცილის და მცირე რნმ მოლეკულების ნარევისგან.