რომელი ამინომჟავა ასტაბილურებს ცილის მესამეულ სტრუქტურას?

2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-15 23:37

ეს ურთიერთქმედება შესაძლებელი ხდება ცილოვან ჯაჭვთან დაკეცვით, შორეული ამინომჟავების ერთმანეთთან დაახლოების მიზნით. 2. მესამეული სტრუქტურა სტაბილიზირებულია დისულფიდური ბმებით, იონური ურთიერთქმედებით, წყალბადის ბმები , მეტალის ბმები და ჰიდროფობიური ურთიერთქმედება.

ასე რომ, რა ურთიერთქმედება ასტაბილურებს ცილის მესამეულ სტრუქტურას?

მესამეული სტრუქტურის სტაბილიზაციის მთავარი ძალა არის ჰიდროფობიური ურთიერთქმედება არაპოლარულ გვერდით ჯაჭვებს შორის ცილის ბირთვში. დამატებითი სტაბილიზაციის ძალები მოიცავს ელექტროსტატიკურ ურთიერთქმედებას საპირისპირო მუხტის იონურ ჯგუფებს შორის, წყალბადის კავშირებს პოლარულ ჯგუფებს შორის და დისულფიდი ობლიგაციები.

შეიძლება ასევე ვიკითხოთ, რომელი ამინომჟავა მონაწილეობს კოვალენტურ კავშირში, რომელიც ასტაბილურებს მრავალი ცილის მესამეულ სტრუქტურას? როგორც დისულფიდურ ხიდებს, ესენიც წყალბადის ბმები შეუძლია ჯაჭვის ორი ნაწილის გაერთიანება, რომლებიც გარკვეული მანძილით არიან დაშორებული მიმდევრობით. მარილის ხიდები, იონური ურთიერთქმედება დადებით და უარყოფითად დამუხტულ ადგილებს შორის ამინომჟავების გვერდით ჯაჭვებზე, ასევე ხელს უწყობს ცილის მესამეული სტრუქტურის სტაბილიზაციას.

ამის გათვალისწინებით, როგორ მოქმედებს ამინომჟავები ცილის მესამეულ სტრუქტურაზე?

ერთხელ არაპოლარული ამინომჟავების შექმნეს არაპოლარული ბირთვი ცილის ვან დერ ვაალსის სუსტი ძალები სტაბილიზაციას ახდენენ ცილის . გარდა ამისა, წყალბადის ბმები და იონური ურთიერთქმედება პოლარული, დამუხტული ამინომჟავების წვლილი შეიტანოს მესამეული სტრუქტურა.

როგორ არის შენარჩუნებული ცილის მესამეული სტრუქტურა?

ახსნა: მესამეული სტრუქტურა სტაბილიზირებულია მრავალი ურთიერთქმედებით, კონკრეტულად გვერდითი ჯაჭვის ფუნქციური ჯგუფებით, რომლებიც მოიცავს წყალბადის ბმები , მარილის ხიდები, კოვალენტური დისულფიდური ბმები და ჰიდროფობიური ურთიერთქმედება.