რას ნიშნავს, თუ ბავშვს აკლია ქრომოსომა?
რას ნიშნავს, თუ ბავშვს აკლია ქრომოსომა?

ვიდეო: რას ნიშნავს, თუ ბავშვს აკლია ქრომოსომა?

ვიდეო: რას ნიშნავს, თუ ბავშვს აკლია ქრომოსომა?
ვიდეო: მიხეილ ჯავახიშვილი - "არსენა მარაბდელი" - ნაწილი პირველი 2024, ნოემბერი
Anonim

კონკრეტულის ერთი ასლის ქონა ქრომოსომა , ვიდრე ჩვეულებრივ წყვილს, ეწოდება "მონოსომია". ტერნერის სინდრომი ასევე ცნობილია როგორც "მონოსომია X". The დაკარგული სექსი ქრომოსომა შეცდომა შეიძლება მოხდეს დედის კვერცხუჯრედში ან მამის სპერმის უჯრედში; თუმცა, ჩვეულებრივ, ეს არის შეცდომა როდესაც მამის სპერმა

ხალხი ასევე გეკითხებათ, რა მოხდებოდა, თუ ქრომოსომა გამოგრჩეთ?

მაგრამ თუ მეიოზი არა მოხდეს ჩვეულებრივ, ბავშვი მაისი აქვს ზედმეტი ქრომოსომა (ტრიზომია), ან აქვს ა დაკარგული ქრომოსომა (მონოსომია). ეს პრობლემები შეუძლია გამოიწვიოს ორსულობის დაკარგვა. ან მათ შეუძლიათ გამოიწვიოს ბავშვში ჯანმრთელობის პრობლემები. 35 წელზე უფროსი ასაკის ქალს აქვს უფრო მაღალი რისკი, რომ ბავშვი გააჩინოს ა ქრომოსომული არანორმალურობა.

მეორეც, რას ნიშნავს, როცა ბავშვი დამატებითი ქრომოსომით იბადება? "ტრისომია" ნიშნავს რომ ბავშვი აქვს დამატებითი ქრომოსომა სხეულის ზოგიერთ ან ყველა უჯრედში. მე-18 ტრიზომიის შემთხვევაში, ბავშვი აქვს სამი ეგზემპლარი ქრომოსომა 18. ეს იწვევს ბევრს ბავშვის ორგანოების განვითარება არანორმალური გზით.

მაშინ, რა არის ქრომოსომული დარღვევების მქონე ბავშვის გაჩენის შანსი?

რისკები ამისთვის ქრომოსომული დარღვევები დედის ასაკის მიხედვით შვილის გაჩენის შანსი დაუნის სინდრომით დაავადებული იზრდება დაახლოებით 1-დან 1250-დან ქალისთვის, რომელიც დაორსულდება 25 წლის ასაკში, დაახლოებით 100-დან 1-მდე ქალისთვის, რომელიც დაორსულდება 40 წლის ასაკში.

რა არის XYY სინდრომი?

XYY სინდრომი არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომლის დროსაც მამაკაცს აქვს დამატებითი Y ქრომოსომა. სიმპტომები, როგორც წესი, ცოტაა. ისინი შეიძლება შეიცავდეს საშუალოზე მაღალი სიმაღლის არსებობას, აკნეს და სწავლის პრობლემების გაზრდის რისკს. არის 47 ქრომოსომა, ჩვეულებრივი 46-ის ნაცვლად, რაც იძლევა 47-ს, XYY კარიოტიპი.

გირჩევთ: