Სარჩევი:
ვიდეო: როგორ გამოვთვალოთ ფერმენტის კონცენტრაცია?
2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-18 08:16
ფერმენტის ანალიზი
- ფერმენტი ანალიზები გაზომვის ლაბორატორიული მეთოდებია ფერმენტული აქტივობა.
- რაოდენობა ან კონცენტრაცია of an ფერმენტი შეიძლება გამოიხატოს მოლარული რაოდენობით, როგორც ნებისმიერი სხვა ქიმიური ნივთიერება, ან აქტივობის თვალსაზრისით ფერმენტი ერთეულები.
- ფერმენტი აქტივობა = სუბსტრატის მოლები გარდაიქმნება დროის ერთეულზე = სიჩქარე × რეაქციის მოცულობა.
ამის გათვალისწინებით, როგორ გამოვთვალოთ ფერმენტის კონცენტრაცია შთანთქმიდან?
თქვენ უნდა დააკავშიროთ შთანთქმის თქვენს ანალიზში გამოშვებული პროდუქტის სტანდარტული პროდუქტის მრუდი. y=mx+c გამოყენებით, თქვენი (სტანდარტული მრუდიდან) თქვენ უნდა შეამოწმოთ კონცენტრაცია გამოშვებული პროდუქტი მიკროგრამით. პროდუქტის გამოშვების ოდენობის განსაზღვრის შემდეგ, შეგიძლიათ ფერმენტის გამოთვლა აქტივობა.
ასევე, რას უდრის ამ ფერმენტის ერთეული? The ფერმენტის ერთეული , ან საერთაშორისო ერთეული ამისთვის ფერმენტი (სიმბოლო U, ზოგჯერ ასევე IU) არის ა ერთეული დან ფერმენტი კატალიზური აქტივობა. 1 U (Μmol/წთ) განისაზღვრება, როგორც ოდენობა ფერმენტი რომელიც ახდენს სუბსტრატის ერთი მიკრომოლის გადაქცევას წუთში, ანალიზის მეთოდის მითითებულ პირობებში.
ანალოგიურად, შეგიძლიათ იკითხოთ, რა არის ფერმენტის კონცენტრაცია?
ფერმენტის კონცენტრაცია . ოდენობა ფერმენტი რეაქციაში არსებული აქტივობა იზომება მისი კატალიზების აქტივობით. ურთიერთობა საქმიანობასა და კონცენტრაცია გავლენას ახდენს მრავალი ფაქტორი, როგორიცაა ტემპერატურა, pH და ა.შ.
ფერმენტებში რას გულისხმობ?
ფერმენტი : ცილები, რომლებიც აჩქარებს ცოცხალ ორგანიზმში ქიმიური რეაქციის სიჩქარეს. ან ფერმენტი მოქმედებს როგორც სპეციფიკური ქიმიური რეაქციების კატალიზატორი, გარდაქმნის რეაქტორთა სპეციფიკურ კომპლექტს (ე.წ. სუბსტრატებს) კონკრეტულ პროდუქტებად. გარეშე ფერმენტები , ცხოვრება როგორც ჩვენ იცოდე იქნებოდა არ არსებობს.
გირჩევთ:
როგორ გამოითვლება დნმ-ის კონცენტრაცია სპექტროფოტომეტრის გამოყენებით?
დნმ-ის კონცენტრაცია შეფასებულია შთანთქმის გაზომვით 260 ნმ-ზე, A260 გაზომვის კორექტირებით სიმღვრივეზე (გაზომილი შთანთქმით 320 ნმ-ზე), გამრავლებით განზავების ფაქტორზე და იმ ურთიერთობის გამოყენებით, რომ A260 არის 1.0 = 50 მკგ/მლ სუფთა dsDNA
როგორ მუშაობს ფერმენტის ინჰიბირება?
ფერმენტის ინჰიბიტორი არის მოლეკულა, რომელიც უკავშირდება ფერმენტს და ამცირებს მის აქტივობას. ინჰიბიტორის შეკავშირებამ შეიძლება შეაჩეროს სუბსტრატის შეღწევა ფერმენტის აქტიურ ადგილზე და/ან შეაფერხოს ფერმენტს მისი რეაქციის კატალიზებაში. ინჰიბიტორის შეკავშირება შექცევადია ან შეუქცევადია
როგორ განვსაზღვროთ ფერმენტის აქტიური ადგილი?
შესავალი. აქტიური ადგილები არის ევოლუციის დროს ბუნების მიერ სპეციალურად მოდელირებული ფერმენტების ზედაპირზე, რომლებიც ან ახდენენ რეაქციას ან პასუხისმგებელნი არიან სუბსტრატის შეკავშირებაზე. ამრიგად, აქტიური ადგილი შეიძლება დაიყოს ორ ნაწილად, რომელიც მოიცავს კატალიზურ ადგილს და სუბსტრატის შეკვრის ადგილს (1)
როგორ მოქმედებს ოპტიმალური ტემპერატურა ფერმენტის აქტივობაზე?
ტემპერატურის ეფექტები. ქიმიური რეაქციების უმეტესობის მსგავსად, ფერმენტით კატალიზებული რეაქციის სიჩქარე იზრდება ტემპერატურის მატებასთან ერთად. ტემპერატურის ათი გრადუსით მატება გაზრდის ფერმენტების უმეტესობის აქტივობას 50-დან 100%-მდე. გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, ფერმენტები დეაქტივირებული იქნება თუნდაც ზომიერ ტემპერატურაზე
როგორ მოქმედებს კოვალენტური მოდიფიკაცია ფერმენტის აქტივობაზე?
სხვა მოლეკულის კოვალენტურ მიმაგრებას შეუძლია შეცვალოს ფერმენტების და მრავალი სხვა ცილის აქტივობა. ამ შემთხვევებში, დონორი მოლეკულა უზრუნველყოფს ფუნქციურ ნაწილს, რომელიც ცვლის ფერმენტის თვისებებს. ფოსფორილაცია და დეფოსფორილაცია არის კოვალენტური მოდიფიკაციის ყველაზე გავრცელებული, მაგრამ არა ერთადერთი საშუალება