როდესაც HBr ემატება ალკენს h2o2 თანდასწრებით?

2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-15 23:37

ეს ცნობილია როგორც მარკოვნიკოვის წესი. Იმიტომ რომ HBr ამატებს "არასწორ გზას" ში ყოფნა ორგანული პეროქსიდების, ეს ხშირად ცნობილია, როგორც პეროქსიდის ეფექტი ან ანტი-მარკოვნიკოვი დამატება . პეროქსიდების არარსებობის შემთხვევაში, წყალბადის ბრომიდი ემატება პროპენს ელექტროფილის საშუალებით დამატება მექანიზმი.

აქ, როდესაც HBr ემატება ალკენს, რა როლი აქვს HBR-ს რეაქციაში?

HBr დამატება ალკენში . HBr ამატებს ალკენები ალკილის ჰალოიდების შესაქმნელად. კარგი გზა ფიქრისთვის რეაქცია არის ის, რომ პი ბმა ალკენი მოქმედებს როგორც სუსტი ნუკლეოფილი და რეაგირებს ელექტროფილური პროტონი HBr . ალტერნატიულად, შეგიძლიათ ნახოთ პირველი ნაბიჯი რეაქცია როგორც პი ბმის პროტონაცია.

შეიძლება ასევე ვიკითხოთ, რა ხდება პროპენის დამუშავებისას HBr-ით პეროქსიდის თანდასწრებით? არარსებობის შემთხვევაში ა პეროქსიდი , HBr ამატებს პროპენი იონური მექანიზმის მეშვეობით (კარბოკაციური შუალედურით) 2-ბრომოპროპანის მიცემა. ში ყოფნა ა პეროქსიდი როგორიცაა HOOH, HBr ამატებს პროპენი ანტი-მარკოვნიკოვის გაგებით და რადიკალური მექანიზმის საშუალებით, რომელიც იძლევა 1-ბრომოპროპანს.

რატომ შეიმჩნევა პეროქსიდის ეფექტი მხოლოდ HBr-ით?

Თანდასწრებით პეროქსიდი და მსუბუქი, დამატება HBr უსიმეტრიულ ალკენებს მარკოვნიკოვის წესის საწინააღმდეგოდ ჩნდება. მაგრამ HCl და HI არ ჩანს პეროქსიდის ეფექტი . რადიკალური ჯაჭვური რეაქციები წარმატებულია, როდესაც გამრავლების ეტაპები ეგზოთერმულია. HI-ით, პირველი გამრავლების საფეხური არის ენდოთერმული, რადგან H-I ბმა სუსტია.

რა ხდება, როდესაც HBr ემატება პროპენს?

თან HBr , პროპენი ადვილად რეაგირებს და იძლევა 2-ბრომოპროპანს, როგორც ძირითად პროდუქტს და 1-ბრომოპროპანს, როგორც უმნიშვნელო პროდუქტს. HBr მოლეკულა არის დაემატა ორმაგი ბმის გასწვრივ პროპენი . მარკონიკოვის წესი გამოიყენება წყალბადის და ბრომის ატომების მდებარეობის საპოვნელად (რომელზეც არის ნახშირბადის ატომი ორმაგ ბმაში). დაემატა.