როგორია ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის მქონე ადამიანის გენოტიპი?

2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-15 23:37

ჩვეულებრივ, ა პირი მემკვიდრეობით იღებს გენის ორ ასლს, რომელიც გამოიმუშავებს ბეტა-გლობინს, პროტეინს, რომელიც საჭიროა ნორმალური ჰემოგლობინის წარმოებისთვის (ჰემოგლობინი A, გენოტიპი ᲐᲐ). ა ნამგლისებრუჯრედოვანი თვისების მქონე ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს ერთ ნორმალურ ალელს და ერთ არანორმალურ ალელს, რომელიც აკოდირებს ჰემოგლობინს S (ჰემოგლობინი გენოტიპი AS).

ამის გათვალისწინებით, რა არის ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის ფენოტიპი და გენოტიპი?

ამ ორი ალელის ნებისმიერი კომბინაცია წარმოადგენს ინდივიდის ალელს გენოტიპი . ფიზიკური პირები გენოტიპი როგორც აქვთ ნამგლისებრუჯრედოვანი თვისების ფენოტიპი და SS-ის მქონე პირები გენოტიპი აქვს ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ფენოტიპი.

შემდგომში ჩნდება კითხვა, რატომ არიან ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის მქონე პირები რეზისტენტული მალარიის მიმართ? ხალხი განავითაროს ნამგალი - უჯრედი დაავადება, მდგომარეობა, რომელშიც The წითელი სისხლი უჯრედები არანორმალური ფორმის, თუ მათ მემკვიდრეობით ორი გაუმართავი ასლი The გენი ამისთვის The ჟანგბადის მატარებელი ცილა ჰემოგლობინი. მათი შედეგები ამას აჩვენებს The გენი არ იცავს ინფექციისგან მალარია პარაზიტი, როგორც ადრე ეგონათ.

ამას გარდა, რა ნიშნები ახასიათებს AS გენოტიპს?

• გადაჭარბებული დაღლილობა ან გაღიზიანება, ანემიისგან.
• აურზაური, ჩვილებში.
• წოლითი სველება, თირკმელების დაკავშირებული პრობლემებისგან.
• სიყვითლე, რომელიც არის თვალებისა და კანის გაყვითლება.
• შეშუპება და ტკივილი ხელებსა და ფეხებში.
• ხშირი ინფექციები.
• ტკივილი გულმკერდში, ზურგში, მკლავებში ან ფეხებში.

რა არის ნამგლისებრუჯრედოვანი მატარებელი?

ნამგლისებრუჯრედოვანი თვისება (ასევე ცნობილია როგორც ა გადამზიდავი ) ხდება მაშინ, როდესაც ადამიანს აქვს ერთი გენი ნამგალი ჰემოგლობინი და ერთი გენი ნორმალური ჰემოგლობინისთვის. დაახლოებით ყოველი მეათე აფროამერიკელი ატარებს ნამგლისებრუჯრედოვანი თვისება . ადამიანები, რომლებიც არიან მატარებლები ზოგადად არ აქვთ რაიმე სამედიცინო პრობლემა და ცხოვრობენ ნორმალურად.