როგორ ანიჭებთ RS კონფიგურაციას ფიშერის პროექციას?

2024 ავტორი: Miles Stephen | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-15 23:37

თუ მრუდი საათის ისრის მიმართულებით მიდის, კონფიგურაცია არის R; თუ მრუდი საათის ისრის საწინააღმდეგოდ მიდის, კონფიგურაცია არის S. რომ მივიღოთ მეოთხე პრიორიტეტული შემცვლელი ზედა ფიშერის პროექცია , თქვენ უნდა გამოიყენოთ მეორე ფიგურაში მოცემული ორი დაშვებული სვლიდან ერთი.

ასევე კითხვაა, როგორ ანიჭებთ R და S კონფიგურაციას?

მას შემდეგ, რაც ყველა თქვენი შემცვლელი იქნება პრიორიტეტული სწორი გზით, ახლა შეგიძლიათ დაასახელოთ/მოანიშნოთ მოლეკულა რ ან ს . ჩადეთ ყველაზე დაბალი პრიორიტეტული შემცვლელი უკანა მხარეს (გამოწყვეტილი ხაზი). განსაზღვრეთ მიმართულება 1-დან 2-დან 3-მდე საათის ისრის მიმართულებით თუ საწინააღმდეგო ისრის მიმართულებით.

შეიძლება ასევე იკითხოთ, როგორ შეგიძლიათ გაიგოთ, არის თუ არა ფიშერის პროექცია ქირალური? რათა ა ფიშერის პროექცია , თქვენ ხედავთ ა ქირალური მოათავსეთ ისე, რომ ორი შემცვლელი გამოვიდეს თვითმფრინავიდან თქვენკენ, და ორი შემცვლელი ბრუნდეს თვითმფრინავში, როგორც ეს ნაჩვენებია აქ. Შემდეგ ქირალური ცენტრი ხდება ჯვარი ფიშერის პროექცია . ყოველი ჯვარი ა ფიშერის პროექცია არის ქირალური ცენტრი.

ანალოგიურად, როგორ გადადიხართ ფიშერის პროექციიდან ბონდის ხაზამდე?

გადასაყვანად ფიშერის პროექცია ა ბონდის ხაზი ფორმულა თქვენ უბრალოდ დახატეთ ზიგ-ზაგი ხაზი ნახშირბადის ექვსი ატომისგან. შემდეგ თქვენ აყენებთ ალდეჰიდის ჯგუფს C-1 და OH ჯგუფებში ნახშირბადის დანარჩენ ხუთ ატომზე. გაითვალისწინეთ, რომ ბონდის ხაზი ფორმულა არ იძლევა სტერეოქიმიურ ინფორმაციას.

რა განსხვავებაა ენანტიომერებსა და დიასტერეომერებს შორის?

არსებობს ორი ტიპის სტერეოიზომერები - ენანტიომერები და დიასტერეომერები . ენანტიომერები შეიცავს ქირალური ცენტრები, რომლებიც სარკისებური გამოსახულებებია და არაზედამდები. დიასტერეომერები შეიცავს ქირალური ცენტრები, რომლებიც არ არის ზედმეტად დაყენებული, მაგრამ არ არის სარკისებური გამოსახულება. შეიძლება იყოს 2-ზე მეტი, რაც დამოკიდებულია სტერეოცენტრების რაოდენობაზე.